Structure multidisciplinaire dédiée au diagnostic médical avancé, au service des patients, des cliniciens et de la recherche en génomique médicale.
40+
Médecins dédiés
10K+
Heures de consultation patient
Notre mission
Le Hub de Médecine de Précision est une structure clinique intégrée de la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé. Il fédère génomique, cytogénétique, biologie moléculaire, conseil génétique et réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) moléculaire afin d'orienter plus vite la décision clinique, au plus près du profil unique de chaque patient. Fondé sur la conviction que le test génétique n'a de valeur qu'interprété, restitué et intégré dans un parcours médical structuré, le Hub n'est pas un laboratoire supplémentaire. C'est une plateforme clinique d'un type nouveau, pensée pour relier le diagnostic moléculaire à la décision thérapeutique concrète.
Chiffres clés
- 20+ analyses génomiques et moléculaires disponibles dès l'ouverture
- 5 pôles cliniques spécialisés
- Moins de 10 jours : délai cible pour le R-WGS en urgence néonatale
- 100% des résultats complexes discutés en RCP moléculaire avant restitution
Nos 5 pôles cliniques
- Pôle 01 : Oncologie de précision Traiter le cancer avec la bonne cible moléculaire. Analyses : Panel Blood Cancers NGS, biopsie liquide (ctDNA), test MSI/dMMR, WES sur biopsie tissulaire, CGH Array onco-hématologique.
- Pôle 02 : Maladies rares et génétiques Mettre fin à l'errance diagnostique et accélérer la prise en charge. Analyses : R-WGS urgence néonatale, WGS complet (trio), WES complet (trio), WES + RNA-Seq combiné, séquençage Sanger et tests ciblés.
- Pôle 03 : Médecine fœtale et prénatale Dépister tôt, diagnostiquer vite, éclairer la décision des familles. Analyses : NIPT, CGH Array prénatale, WES prénatal, QF-PCR, génotypage RHD fœtal, caryotype prénatale.
- Pôle 04 : Fertilité et reproduction Identifier les déterminants génétiques de l'infertilité et des parcours AMP complexes. Analyses : Caryotype constitutionnel (infertilité), test AZF (microdélétions du chromosome Y), bilan thrombophilie génétique.
- Pôle 05 : Pharmacogénétique clinique Le bon médicament, à la bonne dose, pour le bon patient. Analyses : Passeport PGx complet, tests PGx ciblés (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, HLA-B*57:01, SLCO1B1, VKORC1).
Transversal consultation génétique et RCP moléculaire Consultation génétique générale, conseil génétique préconceptionnel, conseil oncogénétique, RCP moléculaire hebdomadaire, RCP prénatale.
Notre approche clinique
Du prélèvement à la décision
Chaque parcours patient suit cinq étapes structurées : consultation génétique initiale, analyse génomique ciblée ou globale, bioinformatique et double lecture experte, RCP moléculaire, et restitution contextualisée au prescripteur. Aucun résultat n'est transmis sans interprétation médicale validée.
Double lecture : IA et expert humain
Nos pipelines bioinformatiques de pointe sont systématiquement couplés à une relecture experte. Ni l'algorithme seul, ni le jugement humain seul — les deux ensemble pour une interprétation supervisée à 100%.
RCP moléculaire hebdomadaire
Tous les dossiers complexes, les variants de signification incertaine (VUS) et les cas oncologiques à enjeu thérapeutique immédiat sont discutés en réunion pluridisciplinaire avant toute restitution au prescripteur.
Réanalyse et suivi actif
Les dossiers ne se ferment pas sur un résultat non conclusif. Les VUS font l'objet d'une réévaluation annuelle. Les prescripteurs sont informés de toute reclassification de variant susceptible de modifier la prise en charge du patient ou de sa famille.
Notre approche clinique
Du prélèvement à la décision Chaque parcours patient suit cinq étapes structurées : consultation génétique initiale, analyse génomique ciblée ou globale, bioinformatique et double lecture experte, RCP moléculaire, et restitution contextualisée au prescripteur. Aucun résultat n'est transmis sans interprétation médicale validée. Double lecture : IA et expert humain Nos pipelines bioinformatiques de pointe sont systématiquement couplés à une relecture experte. Ni l'algorithme seul, ni le jugement humain seul — les deux ensemble pour une interprétation supervisée à 100%. RCP moléculaire hebdomadaire Tous les dossiers complexes, les variants de signification incertaine (VUS) et les cas oncologiques à enjeu thérapeutique immédiat sont discutés en réunion pluridisciplinaire avant toute restitution au prescripteur. Réanalyse et suivi actif Les dossiers ne se ferment pas sur un résultat non conclusif. Les VUS font l'objet d'une réévaluation annuelle. Les prescripteurs sont informés de toute reclassification de variant susceptible de modifier la prise en charge du patient ou de sa famille.
Partenaires et écosystème
À propos du Hub de Médecine de Précision
Structure multidisciplinaire dédiée au diagnostic médical avancé, au service des patients, des cliniciens et de la recherche en génomique médicale.
« Faire passer chaque patient d'une hypothèse clinique à une décision médicale sécurisée — grâce à la génomique, à l'expertise humaine et à la concertation pluridisciplinaire. »
